|
| О компании |
"Зеленая фабрика" природы |
| Продукция |
| | | Лекарственные травы |
| | | Лекарственные сборы |
| | Биологически активные добавки |
| | | Фиточаи "Фитолюкс" |
| | | На основе расторопши |
| | | Мнемотоник |
| Чайные напитки "Лесной букет" |
| Скипидарные ванны по методу А.С.Залманова |
| Новинки |
| Контроль качества |
| Упаковка |
| Наши публикации |
| Покупателям |
| Реквизиты, контакты |
| Прайс-лист |
| Новости |
| Вакансии |
| Copyright © |
| "Народная медицина" |
| Webmaster |
| Чекалов В.В. |
| admin@narmedia.spb.ru |
|
|
Контроль качества
Обеспечение надлежащего качества лекарственного растительного сырья
во многом зависит от правильной организации
контроля, его действенности и эффективности, а также от уровня требований, заложенных в
нормативно-технической документации, и используемых методов анализа.
Для обеспечения надлежащего качества изготовляемой продукции была создана и
аккредитована в системах Росздравнадзора РФ и Госстандарта РФ
испытательная лаборатория (отдел контроля качества) в составе
ООО "МК "Народная медицина".
Система контроля качества является неотъемлемой частью производственного процесса
ООО "МК "Народная медицина".
Деятельность испытательной лаборатории включает в себя следующее:
отбор проб, проведение испытаний и выдачу соответствующих документов,
гарантирующих, что все необходимые испытания были действительно проведены;
что в производстве были использованы сырье, вспомогательные, упаковочные и маркировочные
материалы требуемого качества и что готовый продукт был реализован только в том случае, если
его качество отвечало требованиям соответствующей нормативной документации.
Основными функциями испытательной лаборатории
ООО "МК "Народная медицина" являются:
- осуществление входного контроля исходного сырья, вспомогательных, упаковочных и
маркировочных материалов, полупродуктов и готового продукта
- осуществление контроля за соблюдением правил хранения сырья и технологии производства
- осуществление контроля качества готового продукта и наблюдение за стабильностью
препаратов при хранении в течение одного года после окончания установленных сроков
годности
- участие в планировании, организации и проведении постадийного контроля процесса
производства
- архивное хранение образцов исходного сырья, вспомогательных, упаковочных и
маркировочных материалов, полуфабрикатов и готовой продукции
- хранение протоколов испытаний на все изготовленные серии продукции, копий
результатов анализов исходного сырья, вспомогательных, упаковочных и
маркировочных материалов, лекарственных вещест, готовых лекарственных средств и
постадийного контроля процесса производства
- регистрация и анализ отклонений качества, разработка и участие в проведении мероприятий,
направленных на улучшение качества
В настоящее время испытательная лаборатория нашей организации проводит
мероприятия по поэтапному внедрению
ГОСТ Р 52249-2004 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств".
|